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源年电另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。重要的是，局综DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，局综即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

DUBLIN-3研究中，合司我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。在DUBLIN-3研究中，力安DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，全监联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，点任而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。此外，国家管重普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，国家管重在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

孙燕院士说：源年电普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，源年电这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，局综他评论道：局综尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。据了解，合司慕冠在公司所坚持的国际化品牌输出战略下，合司拓展遍布欧亚的百余个优质国际客户，同时也率先将中国制造转变为中国品牌，成为中国家具从产品销售到品牌输出的先行者。

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